شواهد سماگلوتاید
در تحلیل میانی کارآزمایی فاز ۳ در ۷۲ هفته، حدود ۶۳٪ مصرف‌کنندگان ویگووی در برابر ۳۴٪ گروه دارونما، برطرف شدن MASH بدون بدتر شدن فیبروز داشتند. بهبود فیبروز بدون بدتر شدن MASH در حدود ۳۷٪ در برابر ۲۲٪ دیده شد.
تأیید FDA چه محدودیتی دارد؟
در اوت ۲۰۲۵ ویگووی برای بزرگسالان دارای MASH و فیبروز متوسط تا پیشرفته تأیید تسریع‌شده گرفت. مبنا بهبود نمونه‌برداری کبد بود؛ تأیید کاهش مرگ، پیوند و رویدادهای کبدی به پیگیری طولانی‌تر نیاز دارد.
از نتیجه چه برداشت نکنیم؟
این یافته به معنی درمان قطعی همه کبدهای چرب یا کاربرد یکسان تمام آمپول‌ها نیست. تشخیص شدت فیبروز، بررسی علت‌های دیگر آسیب کبد و کنترل دیابت و چربی خون مهم‌اند. تصمیم درمانی بر اساس سونوگرافی به‌تنهایی کافی نیست.
این مطلب آموزشی است، نه نسخه یا تشخیص فردی. میزان فایده و خطر به دارو و وضعیت شما بستگی دارد. مجوز FDA مربوط به آمریکا و فرآورده مشخص است و به‌تنهایی مجوز یا کیفیت یک برند در ایران را تأیید نمی‌کند.